Remdesivir podría recibir aprobación de Japón el jueves para tratar coronavirus: ministro Salud

TOKIO (Reuters) – El fármaco antiviral remdesivir de Gilead Sciences Inc podría recibir aprobación en Japón para el tratamiento de pacientes con COVID-19 en el país el jueves, cuando se reúna el jueves un panel de expertos médicos de gobierno, dijo el martes el ministro de Salud, Katsunobu Kato.

El remdesivir ya obtuvo una autorización para su uso en emergencias la semana pasada por parte de la Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) y el lunes Gilead presentó el medicamento para su aprobación por vía rápida en Japón.

Kato dijo el martes a una cadena de televisión local que si las discusiones del panel del ministerio derivan en consentimiento, aprobará el uso del fármaco de inmediato.

“Una vez importado, nos gustaría poder emplearlo en los pacientes que están sufriendo los síntomas más graves lo más pronto posible”, dijo el ministro.

El primer ministro Shinzo Abe extendió el lunes el estado de emergencia nacional hasta el 31 de mayo, indicando que las nuevas infecciones de coronavirus no habían disminuido lo suficiente como para justificar el fin de las medidas restrictivas.

Aunque Japón no ha sufrido brotes tan graves en comparación a otros países en el mundo, hay más de 16.000 casos registrados, incluyendo 712 contagiados a bordo de un crucero que fue puesto bajo cuarentena en Yokohama, y 579 muertos, de acuerdo a la emisora pública NHK.

Array

Array

(Reporte de Kiyoshi Takenaka. Editado en español por Marion Giraldo)