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28 abr (Reuters) – El grupo farmacéutico Pharma Mar anunció el martes que recibió la autorización del regulador español para iniciar los ensayos clínicos de un tratamiento para pacientes de COVID-19 con el anticancerígeno aplidina.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) autorizó los estudios, que serán realizados en tres hospitales de Madrid e incluirán a 27 pacientes.
El 13 de marzo, el grupo farmacéutico dijo que unos estudios in vitro habían mostrado que el fármaco podría ser eficaz en el tratamiento de la actual pandemia de coronavirus.
Las acciones de Pharma Mar bajaban un 2,7% a las 1050 GMT en la bolsa de Madrid.
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(Reporte de Michael Susin. Editado por Tomás Cobos y Marion Giraldo)